Basée à Tokyo, au Japon, Takeda Pharmaceutical Company Ltd. place le patient au coeur de ses priorités. Fondée sur des valeurs et motivée par la recherche et le développement (R&D), cette entreprise biopharmaceutique mondiale a pour objectif d'améliorer la santé et l'avenir des patients du monde entier. Depuis plus de 230 ans, sa passion et sa quête de traitements susceptibles de transformer la vie des patients sont profondément ancrées dans son honorable histoire.
Expert européen Six Sigma, Philippe Noquéro possède aussi la certification Master Black Belt (MBB). Il est responsable du programme Six Sigma dans tout le réseau Takeda en Europe, dans le cadre du programme global AGILE 4.0 en vigueur.
Takeda entretient des relations de longue date avec Minitab, dont elle a utilisé les outils d'analyse pour résoudre des problèmes de fabrication, identifier et mettre en oeuvre des opportunités d'amélioration, et entre autres, concevoir les tests adaptés afin d'améliorer ses procédés avec une supervision minimale.
Le défi
En Suisse, le site Takeda Neuchâtel produit trois médicaments destinés à lutter contre deux types de troubles ou déficiences de la coagulation :
- Trouble de la coagulation de type 1 - Hémophilie A : chez les patients concernés, la protéine VIII est présente en quantité insuffisante ou totalement absente. L'hémophilie A est la forme la plus courante et la plus connue des troubles et déficiences de la coagulation. Takeda produit ces deux médicaments contre l'hémophilie :
- Facteur VIII : il s'agit de la protéine nécessaire à la cascade de la coagulation
- Facteur VIII "long-lasting" : il s'agit d'une version à effet prolongé du facteur VIII dans l'organisme du patient.
- Trouble de la coagulation de type 2 - Maladie de Von Willebrand (MVW) : ce trouble empêche la bonne coagulation du sang. Chez les patients atteints de la MVW, les taux de protéine de Von Willebrand sont bas ou cette protéine est déficiente. Takeda produit un médicament pour traiter ce trouble :
- Facteur Von Willebrand : protéine indispensable à la cascade de la coagulation
Ces trois médicaments sont également qualifiés de "traitements recombinants", c'est-à-dire qu'ils sont produits sans adjonction de dérivés d'origine humaine ou animale. Ils sont issus de la production biotechnologique, à partir de cultures cellulaires, et offrent donc un degré extrêmement élevé de sécurité, de pureté et d'efficacité.
Takeda souhaitait produire ces médicaments plus efficacement et en plus grandes quantités. Par conséquent, elle a cherché le moyen d'augmenter ses rendements à partir des cultures cellulaires utilisées lors du procédé de production. Pour ce faire, les chercheurs devaient identifier les paramètres du procédé qui affectaient les performances de ces cultures.
La solution
CLIENT
Takeda Pharmaceutical Company Limited
L'ORGANISATION
- Créée en 1781 à Doshomachi, Osaka (Japon)
- Cotée à la Bourse de New York (TAK)
- Plus grande entreprise pharmaceutique d'Asie
- Compte parmi les 20 plus grosses entreprises mondiales du secteur (en chiffre d'affaires)
LE DEFI
Takeda souhaitait produire plus efficacement de plus grandes quantités de trois médicaments contre l'hémophilie. Elle a donc cherché le moyen d'augmenter ses rendements à partir des cultures cellulaires utilisées en production.
PRODUITS UTILISES
Minitab® Statistical Software
RESULTATS
Les chercheurs ont collecté beaucoup d'informations sur le procédé de rendement et ont ainsi pu identifier les paramètres essentiels.